Амир Фахразов, 2009г.р.

Диагноз:

ДЦП, смешанный тетрапарез, ЗПРР, псевдобульбарный синдром, расходящееся косоглазие.

Необходимая финансовая помощь: 

80 000 руб. один реабилитационный курс

 

Подробно о проекте "Рука помощи"

История Амира:

Здравствуйте!

 Меня зовут Фахразова Альбина Маратовна. Я мама, особого ребенка Фахразова Амира Тимуровича,16.10.2009 г. рождения , Республика Башкортостан, г. Дюртюли. Долго не могла собраться с силами, чтобы выразить на бумаге историю о борьбе за жизнь моего  ребенка. Но, если молчать о проблеме, тебе вряд ли кто-то поможет, поэтому хочу не просто поделиться с Вами своей болью, хочу попросить о помощи. Амира  я воспитываю одна, и все средства уходят на лекарства, массажи.  Амирчик мой долгожданный, единственный ребенок. Я очень хотела, чтобы мой сын родился на свет крепким и здоровым. Беременность протекала без осложнений. Родила я сына на 39 недели, весом  3946 и 51 см. По шкале Апгар моему малышу поставили 3-4 б. Амир не закричал, был обвит двух кратно пуповиной. За день до родов УЗИ  не показало обвития , все было в норме. Все произошло при родах…….и еще не так потянули , что повредило шейный отдел. Как и все мамы, я с нетерпением ждала появления на свет моего малыша. Я представляла , как мне положат сына на грудь, первое прикосновение своего сокровища, но увы,  этого не произошло. Впервые сына я увидела и прикоснулась через 5 часов после его рождения, но не взяв на ручки, потому что он лежал весь в трубках. На следующий день сына увезли на реанимационной машине скорой помощи в РБ Детскую Клиническую Больницу. Мне очень было тяжело находиться в больнице, среди мам с детками, зная  что мой малыш лежит  один без мамы и борется за свою жизнь.  Мне скорее хотелось увидеть свою кровиночку, взять его на руки, чтобы Амир почувствовал свою маму, что он мне нужен и я его очень люблю и вместе мы справимся. На 5 сутки меня обрадовали  новостью, что  сына из  реанимации  переводят  в отделение для недоношенных патологии новорожденных РБ Детской Клинической Больницы, где мы с ним пролежали три недели. Помню,  как мне привезли мою роднулю, как  взяла его  себе на ручки и продержала у себя несколько часов . Тут и слезы, тут и радость, словами не передать. Выписались мы в удовлетворительном состоянии с диагнозом: перинатальное поражение ЦНС, травма гипоксического генеза, синдром тонусных нарушений. Ребенок развивался как все, улыбался, начал держать голову. В 3 месяца нам наш невролог назначил курс лечения, где было прописано электролечение, магнит, Церебролизин и еще много лекарств, что было нам противопоказано. В 4 месяца у сына начались слабые подергивания, в итоге эпи синдром.  Амир перестал держать голову, стал сильно выгибаться назад, стал беспокойным.2 года пили  Депакин в сиропе противосудорожный препарат, который притуплял мозг   и не давал нормально развиваться. 01.09.2011 году нам впервые дали инвалидность.  Сейчас наш диагноз : ДЦП, смешанный тетрапарез, ЗПРР, псевдобульбарный синдром, расходящееся косоглазие. За свои 7 лет жизни сынок прошел много реабилитаций в разных клиниках.  Дома мы с Амиром сами ежедневно занимаемся ЛФК, стоим в вертикализаторе, читаем книжки, играем, массажируем пальчики, сидим, ползаем.  От мамочек таких же деток я узнала про Мед. Центр «Кия» в г. Челябинске. Про этот центр очень хорошие отзывы! В июле 2017 г. нам удалось пройти реабилитацию в Центре «Кия».  Мне  очень хочется , чтобы Амирчик  продолжил лечение в этом центре. Понравились все специалисты, хороший подход  к деткам, правильное последовательность процедур, обстановка в самом центре. В такой центр хочется приезжать. Я верю, что в Центре «Кия» помогут моему сыну. У Амира хорошая зрительная память, стал лучше держать голову, хорошо стал фиксировать взгляд, тянется к игрушкам и к предметам , много стал болтать по своему, стал смотреть  музыкальные мультики, телевизор, начал проситься на горшок. Понимает почти все обращение к нему. Любит слушать разговор людей , когда я ему читаю книжки. Стал брать игрушки в руки , научился здороваться за руку, стал смотреть прямо в глаза. Мы стали заниматься по карточкам Домана и ему очень это стало нравиться. Показывает рукой и взглядом 10 основных цветов, овощи, фрукты, буквы, цифры до 5.  Научился выбирать из двух карточек . Весь наш день с сыном проходит в работе.  Результаты идут, хоть и  медленно, но вперед, а это самое главное. ДЦП не приговор, если постоянно заниматься! Моя мечта, чтобы мой сынок встал на ноги, научился самостоятельно сидеть, ходить, разговаривать, чтоб стал полноценным человеком .  Детство , которое должно быть у каждого здорового малыша, у нас, к сожалению, не было. Вместо беззаботного детства ежедневные занятия физкультурой, массажи, ЛФК, больницы, уколы, боль…    Амир очень жизнерадостный, любознательный и солнечный ребенок. Прогулки на свежем воздухе проходят с пользой, катаясь на качелях и на велосипеде. Я надеюсь и верю , что у Амирчика все получиться ! Врачи говорят, что ребенок поддается лечению и помощь нужна сейчас ! Для сохранения результатов и улучшения динамики ему необходимы постоянная дорогостоящая реабилитация и лечение.  Пенсии ребенка мало на что хватает. Сына я воспитываю одна. Муж отвернулся от нас, когда сыну поставили диагноз ДЦП. Помогать он никак не хочет,  приходит к сыну очень редко, алименты платит в месяц 1400-1800 руб. и то с опозданием .  Поэтому я вынуждена обратиться за помощью к Вам, неравнодушным людям, для которых чужих детей не бывает.  Очень прошу поучаствовать в судьбе моего ребёнка . Мы очень надеемся на Вашу помощь и поддержку.    Без Вашей помощи мы не справимся!  Заранее  Вам  Спасибо!!!